Juling's Blog

  我5/26-5/31要帶老爸去日本玩，早在3月回美就有帶父親出遊的想法，原先妹妹提議，我們四姊妹一起出國玩，等我五月回台灣就去，避開暑假期間，旅費也較經濟實惠，妹妹的提議不錯，但我想到我們四姊妹都出國，留老爸一人在台灣，萬一有緊急事需要幫忙怎麼辦，我們又不在身邊，於是跟妺妹建議，我們一起帶老爸出國玩，趁他現在身體狀況還不錯，頭腦也還算清楚，因為也有發覺老爸的頭腦在退化，常常忘東忘西，有些事會想不起來，但有時又記得，雖然知道年紀大了，這些情況在所難免，但就是有感覺到健忘的情況似乎更加重，自從去年媽媽突然離開，這讓我感觸良多，世事難料，只要時間許可，我想多陪陪老爸，我不想讓自己後悔，於是和老公商量，想多回來陪老爸，老公也體諒我，願意幫我多分擔照顧兒子的事，他也要忍受自己一個人孤單，讓我多回來台灣，所以以後會常回台灣，就是不放心老爸，老爸這麼疼我，我這樣做也是應該的，如果一年才回來一次，很怕那天回來，爸爸會不認得我，趁他身體狀況ok，頭腦也還算清楚，帶他出國玩，也才能多留些美好的記憶，以前爸爸也常和媽媽出國，去過的地方也不少，問他想去那裡，他說不知道，因為我們提議的地方，他都去過，會答應和我們出國，並不是什麼景點吸引他，我想他最在意的還是親情的陪伴，有我們陪，去那都覺得好玩。

  考量到老爸的需求，日本行程安排較不累，加上日本一切設施也較便民，這會更適合老爸，原先老爸怕走不動，一直猶豫要不要出國玩，因為他脚雖然可以走，但只限一二十分鐘的距離，再遠脚也會無力，為了讓老爸安心和我們出國，我們也幫他買了輕便型輪椅，就是要他放心，他擔心的事都不會發生，因為我們已做了萬全的準備，這次我們要參加可樂旅遊的團。

  謝謝大家的關心，沒想到病毒的威力這麼強，從上上星期六發現眼睛紅，到今天已過了一星期多，眼睛依然還是紅腫，不過比起症狀最嚴重的前幾天（上星期五六），今天的狀況已經不會覺得這麼痛苦，上星期三去看眼科，醫生就有說我眼睛被病毒感染蠻嚴重的，症狀還會加重，病毒也有可能會跑到周圍，這要兩星期才會自己痊癒，吃抗生素也沒用，確實症狀有一天天加重，到了星期五眼睛整個充血腫漲，眼皮也很腫，連眨眼也痛，感覺眼睛異物感加重，眼球又乾又澀，每眨一次眼，眼皮磨擦眼球很痛，痛到不敢眨眼，連點了人工淚液也不見改善，只好儘量閉眼休息，醫生也說了磨擦可能會造成視網膜受傷，所以下星期回診，就是要檢查視網膜有沒有受傷，除了眼睛痛，眼睛周圍也感覺麻麻的，甚至摸到臉頰靠近耳朵的地方也腫腫的，老公說那裡有淋巴結才會腫腫的，這麻及腫，應該就是醫生所說的病毒跑到周圍，上星期五、六最嚴重，昨天還在想如果到今天狀況還不見改善，可能要再看另一個醫生，眼睛狀況這麼糟自己也會怕，還好早上起床，眼睛雖然還是紅腫，但明顯比前幾天消多了，眼睛已不會有麻麻的感覺，會乾澀但眨眼不會痛，也比較不會有異物感，眼睛明顯也可以稍微睜大一點，看到狀況有在改善，自己也放心多了，眼睛還是覺得乾澀，視力也還是有些模糊，還沒完全康復，所以眼睛也還要再多休息幾天，才能正常po文，圖片最上面那張是前一次po文照的(上星期四)，中間那張是上星期六照的，眼睛腫到睜不太開，最下面那張是早上照的，雖然眼睛還是紅紅的，但感覺眼皮紅腫也消了不少，除了乾澀，並不會有異物感及痛，不過乾澀也不舒服，要多閉眼休息，才可緩解。

  從台灣回來已有一星期，一切都恢復正常，但是眼睛卻出現狀況，上星期六發現眼睛有點紅紅的，以為是過敏，就沒太在意，到了隔天眼睛又更紅一點，於是點了過敏紅眼睛的藥，想說以往過敏眼睛紅，點一點就會緩解，但到了星期一，狀況依然不見改善，感覺症狀又加重，好像不看醫生也不行，於是星期二打電話預約眼科，最快也要星期三才能看診，在美國看病不像台灣這麼方便，直接去診所就行，都要先預約，昨天看了眼科，醫生說我眼睛感冒，第一次聽到眼睛也會感冒，醫生說眼睛病毒感染，這就像感冒只能等自己痊癒，吃抗生素也沒用，說我是被人傳染，問我最近有沒有接觸過紅眼睛的人，從台灣回來除了買菜，也沒去其他地方，真不知在那被傳染，要我我也要注意不要再傳染給家人，醫生說病毒感染，潛伏期有好幾天，之後症狀才會出現，症狀會持續1-2個星期之後才會好，說我的症狀還有可能會加重，現只能開減緩紅腫的藥水讓我點，以減輕不適感，今天感覺眼睛又更腫，腫到眼皮都張不太開，眼睛變好小，還好只有一個眼睛有問題，現覺得眼睛有異物感，會刺激想流淚，加上分泌物增加，視力也變得模糊，在電腦前寫字（我都用手寫板寫）也變得吃力，視力模糊又會刺激流眼淚，只想閉眼休息，所以只好暫時停止po文寫食譜，等症狀好一點，眼睛舒服一點再繼續。

  媽媽已做完七七，我明天就要回美國，雖然爸爸沒說什麼，但我知道他佷怕孤獨，也看出他捨不得我回去，其實我也不放心家裡只剩他一個人，只好告訴妹妹們，有空多回來陪陪老爸，並告訴爸爸我會回來陪他過年，不會讓他自己一個人冷清的過，爸聽了很高興，回美前在網上買了些東西，有興趣買的還是和烘焙有關的東西，雖然我的小工具已多到數不清，但看到有心動的還是會想買，原先只是想找烙印模，後來又發現了綠豆凸印章及囍餅模，覺得這東西在烘焙材料行也不容易買到，所以就一起買，還有小慕絲模及可愛的包裝袋，等回美國，再繼續和大家分享料理筆記。

  媽媽過世，家裡還有很多事要忙，雖然母親已經出殯，但舅舅說傳統習俗作七不能簡化，就是七七四十九日早晚都要拜飯，及每七日法會誦經都要做，之前訂機票11月29日要回美國，算算日子不足49日，但我是老大，做法會也不能缺席，只好和舅舅商量，在我回去前一天，可否將七次的法會都做完，看了日子也排定後面幾次的時間，媽媽離開，家裡感覺冷清許多，我知道爸爸心裡也難過，只能在我回去前這段日子，多陪陪他老人家，並告訴他我會回來陪他過年，不會讓他覺得孤單。

  媽媽再也不用受病痛之苦，17日早上就有發現媽媽情況不太對勁，手及臉都很冰冷，呼吸也覺得吃力，雖然之前護理師已教我如何辨別臨終現象，但碰到狀況還是會慌，打電話告訴護理師量不到媽媽旳脈搏及媽媽出現的一些現象，護理師依我的敍述，告訴我是時候到了，並說會儘快過來看媽媽，也要我通知妺妺們趕快回家見母親最後一面，後來護理師來了，告訴媽媽，她會在旁邊幫忙，請媽媽放心，過沒多久，護理師就說媽沒心跳了，她說媽媽是怕我們不知如何處理，在等護理師來，看到她來就安心離開，從發現不對勁到離開，並沒經過很久，媽媽沒受太多的痛苦，走的很安詳。

  八月初確定媽媽轉移至癌末時，醫生就有告知最多不超過3個月，要我們把每天都當成最後一天在照顧，就不會有遺憾，隨著時間的靠近，心情也異常的沈重，總希望有奇蹟出現，但又不忍心媽媽繼續受折磨，這幾個月都陪在母親身邊照顧，相信媽媽也會覺得欣慰才對。

  生病臥床的媽媽無法起身，雖然可以擦澡清潔身體，但頭髮無法用擦的，還是要洗才會乾淨，住院期間可以花錢，請專門的美髮師到病房來服務，出院後一切就要靠自己，住院時美髮師在幫媽洗頭，媽並沒有很舒服，因為媽媽的頸椎也有轉移，脖子靠在硬硬的洗頭槽時，她感覺會痛，所以在病房洗頭髮時，我都要全程扶住媽媽的頭部，讓脖子不要完全靠到洗頭槽，頸部騰空沒壓到就不會痛，但這樣還是不太方便洗，總要配合美髮師來移動雙手，感覺媽媽也不太舒服，所以每次要叫美髮師來洗頭，媽媽都說不想洗，媽媽說不，我還是有叫人來洗，不洗會癢也無法不洗，出院後，告訴媽媽，我去買專用的洗頭槽來幫她洗頭好嗎？媽媽說硬硬的盆子靠在脖子上很痛，就算我去買來，她也不要洗，這讓我也傷腦筋，上網想找找看是否還有其他材質的洗頭槽可以選購，沒想到洗頭槽還有分硬式和軟式的，軟式的是充氣的，我看到好高興，本來以為病人用的洗頭槽，就像我在醫院看到的那種，沒想到還有充氣式的，雖然可以從網上直接訂購，但買東西我還是喜歡看到實物，在台大新竹分院門口就有好幾家醫療器材行，想說去問問看，如果買不到再網上訂購，結果有買到耶！回來就馬上吹氣起來試試看，媽媽說脖子靠在上面很舒服，不會痛就不再怕洗頭髮，有了軟式洗頭槽，媽媽每隔2-3天就洗一次，保持清潔，人也會覺得舒服一點。

   媽媽出院後，雖然已用了嗎啡貼片，但有時還是會說背痛、頭痛、胸口痛…等，痛的部位常常都不同，看她不舒服也不知該如何減輕她的痛苦，之前有告訴醫師這情形，醫生也加開止痛藥，如果有需要再多吃止痛藥，止痛藥也一樣是嗎啡，已經用了嗎啡貼片，嗎啡藥丸只是以備不時之需，真的需要再加吃，但媽媽知道藥丸是嗎啡，寧願痛也不肯吃，看她痛苦我心裡也不好受，媽媽排斥嗎啡，嗎啡貼片她也不肯貼，都要趁換尿布時，偷貼在她大腿上，問了居家護理師媽不肯吃藥該怎麼辦，護理師說痛還可以忍，表示痛旳強度還好，她也問媽痛的程度有多大，如果用1-10分來區分，每次痛大概幾分，媽都說不知道，只說會痛不舒服，護理師說有時病人在喊不舒服，有可能只是想要家人多關心，並不是每次都很痛，隨口問了護理師，有用抹的止痛藥膏嗎？護理師說她隨身有帶一罐雷公根舒緩霜，要我幫媽抹一抹，試試看感覺如何，如果覺得不錯再買，幫媽抹了背後，媽說有點涼涼的，感覺還蠻舒服的，背部抹過後疼痛感有減緩，護理師說這罐雷公根舒緩霜還不錯，有促進血液循環、鎮定消炎的作用，她有時身體酸痛也常在抹，她說全身都可以抹，抹過後肌肉放鬆，人也會舒服一點，她告訴我在台大新竹分院後面那家杏一買的，但並不是每家杏一藥局都有進貨，如買不到就從網上訂購，只要可以減輕媽的痛苦，當然要去買來用。

  我昨天晚上到台灣，媽媽的狀況一切還算ok，只是她比兩個禮拜前又更消瘦，還是不吃藥，進食的量也很少，營養不夠體力也差，我回來再試試勸她多吃些，這兩個禮拜感覺都在忙碌中度過，每天就是想多煮些菜凍存，好想儘快將冰箱塞滿，本來沒打算寫這篇文章，所以在做菜時也沒想拍些照片，有些煮好的東西已經疊放好在冰箱，就沒拿出來再照，肉類都可凍存，所以我都先做肉類，有多餘時間再做其他的東西，這次時間確實很趕，所以幾乎都是從早忙到晚，總算也把家裡兩個空空的冰箱又塞滿了，連門邊也塞滿包子，這樣至少可以應付一段時間，說不定還夠吃兩個月。

  我明天回美國，9月底會再回台灣，9月底回台是之前5月就已訂好的機票，因為媽媽需要照顧，臨時決定7月初回來，本來是8月中就要回去，又因媽媽住院，我又延了一個月，不回去也不行，免簽只有3個月，昨天居家護理師也有來，檢查媽媽的狀況都還ok，換了嗎啡貼片止痛效果還不錯，媽媽比較少在喊痛，有吃抗生素，紫尿症也有改善，這樣我回去兩個禮拜就會比較安心，交待妺妹們，這兩星期就辛苦一點，如有任何問題就隨時諮詢護理師，告訴媽媽要多吃點東西，有營養才能對抗病魔，藥也要吃喔！兩星期很快就過，好好保重等我回來。

  從七月初回來，照顧媽媽也過了兩個月，這兩個月說不累是騙人的，每天沒日沒累，幾乎沒一天是睡飽的，加上出院後，媽媽人變消極，不肯按時吃藥，連食物及水也吃的少， 身體一天比一天差，隨時都擔心會有狀況發生，就在出院後一星期，發現媽媽的尿袋變紫色，雖然倒出的尿不是紫色，但顏色很深，味道也重，打電話問了護理師，為什麼尿袋會變紫色，她說這是紫尿袋症，要我上網查相關資訊就會了解，並說先給病人喝蔓越莓汁，她隔天也會來換尿袋。

  帶媽媽回家了，在醫院時，醫生和我聊很多，他說有些事情，家屬必需事先達成共識，才不會到時大家意見不一，出院後如有狀況，再送急診時，病人要不要急救，他說病人已是癌末，癌細胞已擴散至全身，即使救活，很有可能也只是靠呼吸器維生，這樣活著其實意義不大，病人也痛苦，而且在醫院時，媽媽也問過醫生，如果治療她還有辦法下床嗎？醫生也明確旳告訴她，她全身骨頭都被癌細胞侵蝕，她只能躺床上，即使治療也無法再下床，治療是要減緩惡化的速度，讓生活品質好一點，那時媽媽就有跟醫生說，既然這樣，她也不想拖累家人，請醫生讓她舒服的走，她不要再痛苦下去，媽媽不只一次對醫生說出這樣的話，醫生也告訴媽這不合法，所以醫生也要我們家屬考慮清楚，如果情況危急要不要做心肺復甦術，雖然很希望媽能陪我們久一點，但也不忍心讓她再受折磨，所以和妺妺商量如有狀況，讓媽媽不要再受苦，也忍痛簽下如果情況危急放棄急救。

  回家後，媽媽狀況有好一點，喝了三天的糖漿，也拉了數次，應該是體內的氨有排掉一些，人正常多了，不再神智不清，但脾氣變得很古怪，很愛唸又會駡人，感覺有點無理取鬧，不過看到媽的精神狀況有改善，多日的疲憊也一掃而空，我知道媽媽需要我，再累也要撐下去，也曾考慮過花錢請看護，但媽媽說不要看護照顧，她說妳請看護就會棄她不顧，跟媽解釋只是多一個人手來幫忙，她還是說不要，認為我們不想照顧她才想請看護，既然媽媽不要，我和妺妹也只好打消念頭，陪媽媽的日子不多，大家就辛苦一點，只要媽媽高興就好。

  因為媽媽只需做六次電療加吃藥，所以醫生說健保規定，做完療程就必須出院，很擔心回家後無法應付突發的狀況，畢竟在醫院有醫生和護士，如有狀況也可及時處理，問了醫生，健保不給付，如用自付可以繼續住下來嗎？醫生說我們可以考慮居家安寧護理，這對病人及家屬都好，也不用另外付費，這部份健保給付，要我安心，照顧不會有問題，有居家護理師協助家屬照顧病人，如有狀況可隨時諮詢護理師，這樣碰到問題也不會慌，居家安寧護理師每星期會到病人家裡訪視，做例行檢查，包括換尿管，並記錄病人的狀況，我再掛門診，醫生會依記錄開藥，病人在家裡也能和家人多相處。

  我們接受醫生的建議，也問了媽媽的意思，她也想回家，就在出院前兩天，發現媽媽神智不清，還出現幻聽幻覺，跟她說話也答非所問，感覺就像中邪一樣，語無倫次還會罵人，嚇的告訴醫生這情形，抽血檢查是氨(阿摩尼亞)指數過高引起，正常值60以下，但媽媽檢查指數高到180，對這方面不了解，上網查了才知道，這種現象都是因為肝臟功能太差，導致體內毒素無法排除，進而影響到腦部的正常運作所致，肝臟是人體最主要的解毒器官，當肝功能正常時，這些正常產生的毒素便能被能轉化，順利排出體外。 相對的，一旦肝功能低下，無法正常發揮「解毒」功能時，這些毒素便可能對人體造成危害，其中又以人體最主要的代謝產物「氨」影響最大， 氨就是俗稱的「阿摩尼亞」，所以當病人的肝功能低下到某個程度時，氨無法轉化排出，便會影響腦部功能，病人的意識會出現各種異常現象，包括性格反常、思考混亂等，有時會情緒高亢、多話，有時會整天昏睡、意識不清。醫師開了lactulose樂多樂舒糖漿，這種藥會增加排便次數，便可經由糞便將阿摩尼亞排出體外。

  醫生幫媽媽做了正子攝影掃描，證實媽媽多處的骨頭及臟器都有腫瘤，媽媽如果5月初發現背痛，就去大醫院做檢查，情況應該不會這麼糟，現再多說什麼也於事無補，醫生說骨頭的腫瘤無法切除，而且癌細胞已擴散，也不可能全身電療，現能做的就是減輕病人的痛苦，因為媽媽一直覺得背痛及胸口很緊，所以建議可以做舒緩性電瘵，作用不是要消滅癌細胞，而是抑制癌細胞擴張，只對脊椎上兩顆較大的腫瘤，做電療縮小，這樣就可以減緩一些疼痛，安排媽媽做六次電療，再搭配藥物治療，也要我們要有心裡準備，癌末病人狀況難料，隨時都有可能離開，要病人家屬多抽出些時間，陪伴在病人身邊。

  媽媽雖然心中還是不願承認轉移，但心裡也清楚自己身體一天不如一天，她求醫生救救她，她不要自己一直病重下去，媽媽問醫生她有可能好嗎？聽得我好難過，忍不住偷偷拭淚，醫生安慰她放寬心，好好接受治療，之後幾天的電療，狀況時好時壞，電療能縮小腫瘤，但無法消滅到處亂竄的癌細胞，醫生也曾詢問媽媽，做化療的意願，但媽媽覺得情況已是如此，她再做化療只是增加痛苦，所以堅持不做化療，但願意試著吃藥，不論吃藥或電療也都會有副作用，媽媽感覺隨時都想吐，一直處在想吐的感覺，食慾也越來越差，有時特別煮了營養的東西想讓她吃，她就會說吃了也會吐，那就不用白白浪費食物，而且她也沒胃口，越不想吃東西，人也越來越虛弱，我知道她每天都忍受著我們無法想像的痛，醫生都已用嗎啡在幫她止痛，但有時想幫她翻身，還是會讓她痛的哀嚎，媽常怨我，說她躺的好好的，為什麼要翻動她，讓她再次承受痛苦，我也不想讓她痛，但護士交待長期臥床，如不翻動，到時長褥瘡會更痛，而且傷口也容易感染，所以為她好，即使被她唸也要幫她翻身，我知道我沒做錯就好。

  每天都看媽媽在喊背痛，實在也不知道該如何是好，一直躺著不動，很怕她躺到出現褥瘡就慘了，試著想幫她翻身，但一想翻動她，她就痛到流眼淚，不檢查找不出病因，也解決不了媽媽的痛苦，因為媽媽是在打骨水泥之後，情況才突然一下子變很糟，所以上網找了一些打骨水泥會引起那些問題，再比較媽媽的症狀，覺得媽媽有可能是打骨水泥，而造成關節沾黏，才會這麼痛，門診時將媽媽的狀況都告訴醫生，請醫生安排該做些什麼檢查，醫生說之前本來就有安排電腦斷層掃描檢查，是我們沒來，只好重新再排時間，又要再等一個禮拜才能做檢查，檢查當天請了民間救護車全程服務，因為媽媽做輪椅會痛，只好用救護車的床，使用了床，救護人員也必需留下，所以都讓他們來做，檢查好再等回診看報告，因為又碰到醫生休假，只好再等了一個星期，這兩個星期，媽媽的狀況也持續在惡化，和妹妹在幫媽媽洗澡時，發現媽媽的頸椎也有問題，頸部無法支撐頭的重量，頭向前傾，也無法自己抬高頭，感覺從頸椎到脊椎的骨頭都有問題，幫媽洗頭，要有一人扶著媽的頭，另一人洗，不然媽也會說脖子痛，在這種情況下，我和妹妹也不敢再幫媽媽洗澡，深怕一移動媽媽，情況會更嚴重，只好都用擦澡。

  好不容易等到回診看報告，我問醫生病人背痛是打骨水泥引起，還是骨質疏鬆造成，結果醫生卻告訴我是轉移，給我看了檢查的結果，癌細胞已侵蝕骨頭，掃描出來的影像，骨頭都呈現灰灰的一片，看不到邊，醫生說骨頭外有一層硬質都不見了，醫生說媽的乳癌擴散，是末期了，聽到這樣的結果，感覺有些錯愕，怎麼會這麼快，才短短幾個月就轉移擴散，因為媽媽的狀況實在很糟，懇請醫生儘快安排媽住院治療嗎？醫生也幫媽安排隔天就住院，再做其他檢查，回家後，媽一直問我檢查結果如何?是骨質疏鬆還是骨水泥引起，但結果卻是她最不願意面對的癌症轉移，因為到現在她還是一直不願相信自己得了乳癌，越不願意面對，就越是逃避，總是想各種理由來說服自己沒有得癌症，如今已是末期，這叫我如何開口對她說，檢查結果是癌細胞擴散到骨頭，但不說也不行，她也必需知道自己的狀況，沒告訴媽媽醫生說是末期，只告訴她骨頭也有腫瘤，醫生安排明天住院，再做其他檢查確定狀況，媽說要她住院治療可以，但前題是我必需全程都陪在她身邊，原本訂了8月下旬回美國，9月底再回來，現情況有變，於是將機票又延後一個月，請媽媽放心，我會陪在她身邊。

  五月初媽覺得背痛，腰經常酸痛到挺不直，有去大醫院神經外科掛門診，照了X光，醫生說後背脊椎靠近腰的地方，有一節骨頭凹陷，診斷是壓迫性骨折，但他不能確定是骨質疏鬆造成，還是癌細胞轉移，所以需要再做電腦斷層掃描，才能確定原因，本來都已安排好電腦斷層掃描的日期，但媽媽就是認為不可能轉移，直接就說她自己是骨質疏鬆，什麼檢查也不肯再做，妹妹只好取消電腦斷層檢查。

  媽媽一有不舒服，就自己去一般骨科診所看病，沒經過檢查，只聽媽媽口述症狀，醫生會開的藥，大概也就是些止痛、消炎及肌肉鬆弛劑，看一家症狀沒改善，就再換另一家診所，前後換了五、六家診所，感覺背更痛，嚴重到躺下去，就痛到無法自己起身，連妹妹扶她坐起來，也是痛的哇哇叫，但坐一會兒，痛的感覺會少一點，忍著痛還是可以下床走動，那段期間媽媽因為怕痛，所以都坐著睡覺而不敢躺下去，媽媽說有一個月都沒躺平睡覺，都已變得這麼嚴重，還是不肯去大醫院做檢查。

  媽媽去年9月初就發現，腋下有鼓起一顆硬硬的東西，但不太明顯，有時有摸到，有時摸又沒有，當時就勸她，身體有發現異樣就要檢查，但媽媽總說腋下是跌倒造成，會發現這顆硬硬的東西，確時也是因為跌倒，因媽媽發現機車會漏油，想牽去附近車行修理，當時地上有漏的油，媽媽踩到滑倒，機車也倒下，把手剛好撞到媽媽的腋下，媽媽會痛所以摸一摸，有感覺摸到一顆硬硬的東西，直覺就認為是撞到腫起，不以為意，還打電話告訴我，不小心跌倒，腋下腫起來，我要她小心，後來過了半個月再問她腋下腫消了沒，媽說還在，摸也會痛，如果是單純撞到，半個月腫也應該消了吧！覺得不對勁，勸她還是去看醫生，也請妹妹陪她就醫，先在一般診所看，醫生建議她最好趕快去大醫院做檢查，這有可能是不好的東西，她連看了好幾個診所，醫生都說相同的話，她才叫妹妹陪她去大醫院檢查，醫生說是腫瘤，要切片檢查是良性還是惡性，本來已安排好回診做切片檢查，但媽媽一直說這不是腫瘤，這是跌倒造成的，她不要檢查，妹妹再怎麼勸都沒用，她就是不肯去做切片檢查，天天問妹妹們，媽媽的狀況，她們說腋下那顆硬硬的東西，越來越大，從不明顯，大到腋下都看得到一大顆凸出物，而且她也感覺越來越痛，心中覺得不對勁，這時才接受事實，願意接受檢查，再次到大醫院掛門診，已是12月，從9月到12月整整拖了快4個月，接下來一連串的檢查，發現右乳有腫瘤已轉至淋巴結，醫生說是乳癌第三期，必需馬上開刀切除右乳及腋下的淋巴結，醫生本來想安排過年前開刀，但媽媽怕進了醫院就回不了家，她不想過年也待在醫院，所以延至2月才開刀，媽媽希望我也回來，她說我回來她會更安心，我是老大，她認為什麼事我都比較懂，萬一有事我也能做安排，媽媽開刀我當然要回來，不能確定開刀後，還需要再做些什麼治療，想說多留些日子，陪陪母親也好，和老公商量後決定留二個多月，2月初回台，四月中才回美國，如果開刀後還需要治療，我人在台灣也可以幫忙，因為妺妺們都在上班，要請假較不方便。

  回台後，母親隔天就開刀，開刀過程順利，醫生有問我和妹妹，敢不敢看切除的東西，我們說敢，有看到整個乳房組織及淋巴結，醫生說媽的淋巴結很大有7公分，一般人都發現就趕快來切除，不會讓她大到7公分，因為用自費的電漿刀，傷口小較不痛，復原也快，所以在醫院待了4天就回家，開刀後身上還留著引流瓶，所以護士交待回家該如何換藥及記錄引流瓶的量，等下次回診就可視情況拆掉引流瓶，媽媽術後恢復良好，平常她也是閒不住的人，術後回家沒幾天，居然就自己跑出去逛街買東西，因為有事載父親出去，回來看不到媽媽，覺得奇怪，打手機又沒接，後來才發現她沒帶手機出門，擔心了好久，原來她出去買東西，身上還吊著兩個引流瓶未拆，居然跑出去，媽媽說穿寬鬆大衣，別人也不會發現她身上還吊著引流瓶，媽媽說除了體力還沒完全恢復之外，也沒覺得還有那裡不舒服，看她還能出去，也表示她恢復的很好，數日後回診，醫生說雖然腫瘤及淋巴結都已切除，但還是有需要再做8次化療，建議媽越早做越好，以避免復發或轉移，原本並沒有覺得自己太嚴重，也一直不肯相信自己是癌症，總認為乳房都切掉了，應該沒事，怎麼還需要化療，一聽到化療，有意識到情況不對，並不是自己想的這麼簡單，切除乳房就好，於是問醫生化療會掉頭髮嗎？醫生回答會，但做完療程頭髮就會再長出來，愛美的媽媽光想到會掉光頭髮，馬上跟醫生說她不想化療，而且在她的認知裡，覺得化療很痛苦，跟醫生說她這麼大歲數，不想忍受化療之苦，醫生要她再考慮看看，不做化療，最後癌細胞擴散，她會承受更大的痛苦，之後的回診，她一樣跟醫生說不想化療，後來醫生退而求其次，要媽考慮電療，用放射線治療，不會掉頭髮，每天來醫院來接受治療，照10分就可以回家，感覺像曬太陽一樣，不會不舒服，勸媽媽一定要治療，最後媽媽說好，並安排媽媽來醫院做定位，由於媽媽一再猶豫不決，加上大醫院病患多，並不是想做馬上就可以做，等安排好定位日期，我已回美國，只好請妺妺帶媽媽就醫，媽媽已是第三期，拖延對病情都會有影響，所以在媽媽堅絕不做化療，醫生也另外開了抗腫瘤的藥物賀爾蒙療法，每天要吃藥，交待媽必需按時服藥，藥絕對不能停，媽一向很怕吃藥，看到藥袋上列出副作用一堆，更是一直說不想吃藥，醫生開的藥，她也都沒吃，騙我說有吃，等我回美後，又過了一段期間，妹妹才告訴我，媽把藥都藏起來，她是無意間發現，媽把藥都藏在梳妝台的抽屜裡，完全沒吃，以往都是利用暑假回去，想說才回去，就沒打算暑假再回去，避開旺季，暑假過後再回去，機票也會比較便宜，於是5月初就訂了9月底回台灣的機票，預計9月底再回台，在台灣待到11月底才回美國。

  去年12月初在FB收到一則訊息，內容是新唐人電視台推出網路活動「食·文化視頻大賽」，旨在推廣各地美食文化，他們留言內容--因注意到您對於紀錄美食，製作美食有所涉略及研究，與我們的比賽內容很契合，誠摯邀請您參加「食·文化視頻大賽」，看到這則留言，原本只是看一看，並沒有太在意，因為要拍視頻，這對於我來說，感覺根本是不可能完成的事，不只拍有困難，剪接更是難事，平常邊做邊拍照，可獨立完成，但要拍視頻，根本就不可能只靠自己，還是要有人幫忙，就算有人幫忙拍，但影片剪接，更是一件難事，對這些事一竅不通，所以也不知該怎麼做，和女兒聊天時，提起了這件事，女兒說可以試試看啊！她可以幫我剪接，雖然她也沒試過，不過她說她應該會，叫我隨便拍一段，讓她試著剪接看看，因為有打算要做貢丸，材料也都備好在冰箱，於是就試著拍貢丸影片，邊拿相機拍影片，邊單手操作攪拌機，雖然不太順手，但還可以自己做，只有後面擠丸子煮的部份，才叫兒子過來幫忙，手忙脚亂拍拍停停，感覺沒有拍的很好，在後面加玉米粉打時，粉還飛出來，單手操作確實有困難度，總算將過程全拍下來，女兒說要我儘量拍，才有內容可以剪接，不要只拍一兩分鐘，結果拍到記憶卡沒容量，總共拍了10小段的影片，每段都有好幾分鐘，花了平常做貢丸數倍的時間才拍好，也才知道拍影片真的很費工。

  初步完成，接下來要將影片上傳到Google 雲端硬碟，女兒才能下載，容量大，Google雲端硬碟放不了這麼多，只能分批上傳，女兒下載後，將舊的删掉，我再上傳另一批，這也做了好幾天，她才下載完，女兒上班忙，只能利用下班後的時間，她看了我錄的內容，說攪拌機聲音太吵，我說話的聲音都聽不清楚，所以要將影片都靜音，另外錄聲音檔再配音，她說她有錄音筆，都沒在用，可以從加州寄回來給我用，於是又過了好幾天，收到錄音筆之後，就開始錄音，把所有想到該注意的事項都說清楚，錄了將近10分鐘，自己也感覺有點太囉唆，叫女兒再剪掉一些，不用全用，後來剪接好的影片也有8分鐘，女兒說她沒做過貢丸，不敢隨便剪掉一些，怕把重點提示剪掉，第一次拍沒經驗，感覺很多地方都沒有做好，所以影片也沒有很理想，於是又拍了芝麻喜餅讓女兒剪接，有了一次經驗，拍芝麻喜餅，感覺就有比貢丸好一點，但也同樣忙了很久，女兒說最難弄的就是配音的部份，很花時間，本來只打算拿芝麻喜餅投稿，但女兒說投稿並沒有數量的限定，而且她也花了很多時間剪接，就一起投稿吧！她說媽咪做的貢丸好吃，投稿也可以讓更多人分享，參加比賽並不是一定要得獎，多一份體驗也不錯，至少我有嘗試過，只是希望成續不要太差（墊後），也請大家幫忙投票及觀看我和女兒合作的成果，投個票也算是對我們的鼓勵。

早上在Facebook,看到格友的貼文及留言,告訴我上了世界曰報,這是件值得高興的事,想和大家分享,也想為自己留一份記錄,再次受肯定及大家的支持是我分享的動力,我會持續下去,和大家分享我的料理筆記.

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