目前分類:生活日記 (20)

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  媽媽過世,家裡還有很多事要忙,雖然母親已經出殯,但舅舅說傳統習俗作七不能簡化,就是七七四十九日早晚都要拜飯,及每七日法會誦經都要做,之前訂機票11月29日要回美國,算算日子不足49日,但我是老大,做法會也不能缺席,只好和舅舅商量,在我回去前一天,可否將七次的法會都做完,看了日子也排定後面幾次的時間,媽媽離開,家裡感覺冷清許多,我知道爸爸心裡也難過,只能在我回去前這段日子,多陪陪他老人家,並告訴他我會回來陪他過年,不會讓他覺得孤單。

 


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  媽媽再也不用受病痛之苦,17日早上就有發現媽媽情況不太對勁,手及臉都很冰冷,呼吸也覺得吃力,雖然之前護理師已教我如何辨別臨終現象,但碰到狀況還是會慌,打電話告訴護理師量不到媽媽旳脈搏及媽媽出現的一些現象,護理師依我的敍述,告訴我是時候到了,並說會儘快過來看媽媽,也要我通知妺妺們趕快回家見母親最後一面,後來護理師來了,告訴媽媽,她會在旁邊幫忙,請媽媽放心,過沒多久,護理師就說媽沒心跳了,她說媽媽是怕我們不知如何處理,在等護理師來,看到她來就安心離開,從發現不對勁到離開,並沒經過很久,媽媽沒受太多的痛苦,走的很安詳。

  八月初確定媽媽轉移至癌末時,醫生就有告知最多不超過3個月,要我們把每天都當成最後一天在照顧,就不會有遺憾,隨著時間的靠近,心情也異常的沈重,總希望有奇蹟出現,但又不忍心媽媽繼續受折磨,這幾個月都陪在母親身邊照顧,相信媽媽也會覺得欣慰才對。

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充氣軟式洗頭槽1.jpg

  生病臥床的媽媽無法起身,雖然可以擦澡清潔身體,但頭髮無法用擦的,還是要洗才會乾淨,住院期間可以花錢,請專門的美髮師到病房來服務,出院後一切就要靠自己,住院時美髮師在幫媽洗頭,媽並沒有很舒服,因為媽媽的頸椎也有轉移,脖子靠在硬硬的洗頭槽時,她感覺會痛,所以在病房洗頭髮時,我都要全程扶住媽媽的頭部,讓脖子不要完全靠到洗頭槽,頸部騰空沒壓到就不會痛,但這樣還是不太方便洗,總要配合美髮師來移動雙手,感覺媽媽也不太舒服,所以每次要叫美髮師來洗頭,媽媽都說不想洗,媽媽說不,我還是有叫人來洗,不洗會癢也無法不洗,出院後,告訴媽媽,我去買專用的洗頭槽來幫她洗頭好嗎?媽媽說硬硬的盆子靠在脖子上很痛,就算我去買來,她也不要洗,這讓我也傷腦筋,上網想找找看是否還有其他材質的洗頭槽可以選購,沒想到洗頭槽還有分硬式和軟式的,軟式的是充氣的,我看到好高興,本來以為病人用的洗頭槽,就像我在醫院看到的那種,沒想到還有充氣式的,雖然可以從網上直接訂購,但買東西我還是喜歡看到實物,在台大新竹分院門口就有好幾家醫療器材行,想說去問問看,如果買不到再網上訂購,結果有買到耶!回來就馬上吹氣起來試試看,媽媽說脖子靠在上面很舒服,不會痛就不再怕洗頭髮,有了軟式洗頭槽,媽媽每隔2-3天就洗一次,保持清潔,人也會覺得舒服一點。

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雷公根舒緩霜1.JPG

   媽媽出院後,雖然已用了嗎啡貼片,但有時還是會說背痛、頭痛、胸口痛…等,痛的部位常常都不同,看她不舒服也不知該如何減輕她的痛苦,之前有告訴醫師這情形,醫生也加開止痛藥,如果有需要再多吃止痛藥,止痛藥也一樣是嗎啡,已經用了嗎啡貼片,嗎啡藥丸只是以備不時之需,真的需要再加吃,但媽媽知道藥丸是嗎啡,寧願痛也不肯吃,看她痛苦我心裡也不好受,媽媽排斥嗎啡,嗎啡貼片她也不肯貼,都要趁換尿布時,偷貼在她大腿上,問了居家護理師媽不肯吃藥該怎麼辦,護理師說痛還可以忍,表示痛旳強度還好,她也問媽痛的程度有多大,如果用1-10分來區分,每次痛大概幾分,媽都說不知道,只說會痛不舒服,護理師說有時病人在喊不舒服,有可能只是想要家人多關心,並不是每次都很痛,隨口問了護理師,有用抹的止痛藥膏嗎?護理師說她隨身有帶一罐雷公根舒緩霜,要我幫媽抹一抹,試試看感覺如何,如果覺得不錯再買,幫媽抹了背後,媽說有點涼涼的,感覺還蠻舒服的,背部抹過後疼痛感有減緩,護理師說這罐雷公根舒緩霜還不錯,有促進血液循環、鎮定消炎的作用,她有時身體酸痛也常在抹,她說全身都可以抹,抹過後肌肉放鬆,人也會舒服一點,她告訴我在台大新竹分院後面那家杏一買的,但並不是每家杏一藥局都有進貨,如買不到就從網上訂購,只要可以減輕媽的痛苦,當然要去買來用。

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回台前存糧.JPG

  我昨天晚上到台灣,媽媽的狀況一切還算ok,只是她比兩個禮拜前又更消瘦,還是不吃藥,進食的量也很少,營養不夠體力也差,我回來再試試勸她多吃些,這兩個禮拜感覺都在忙碌中度過,每天就是想多煮些菜凍存,好想儘快將冰箱塞滿,本來沒打算寫這篇文章,所以在做菜時也沒想拍些照片,有些煮好的東西已經疊放好在冰箱,就沒拿出來再照,肉類都可凍存,所以我都先做肉類,有多餘時間再做其他的東西,這次時間確實很趕,所以幾乎都是從早忙到晚,總算也把家裡兩個空空的冰箱又塞滿了,連門邊也塞滿包子,這樣至少可以應付一段時間,說不定還夠吃兩個月。

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  我明天回美國,9月底會再回台灣,9月底回台是之前5月就已訂好的機票,因為媽媽需要照顧,臨時決定7月初回來,本來是8月中就要回去,又因媽媽住院,我又延了一個月,不回去也不行,免簽只有3個月,昨天居家護理師也有來,檢查媽媽的狀況都還ok,換了嗎啡貼片止痛效果還不錯,媽媽比較少在喊痛,有吃抗生素,紫尿症也有改善,這樣我回去兩個禮拜就會比較安心,交待妺妹們,這兩星期就辛苦一點,如有任何問題就隨時諮詢護理師,告訴媽媽要多吃點東西,有營養才能對抗病魔,藥也要吃喔!兩星期很快就過,好好保重等我回來。


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紫尿症.jpg  

  從七月初回來,照顧媽媽也過了兩個月,這兩個月說不累是騙人的,每天沒日沒累,幾乎沒一天是睡飽的,加上出院後,媽媽人變消極,不肯按時吃藥,連食物及水也吃的少, 身體一天比一天差,隨時都擔心會有狀況發生,就在出院後一星期,發現媽媽的尿袋變紫色,雖然倒出的尿不是紫色,但顏色很深,味道也重,打電話問了護理師,為什麼尿袋會變紫色,她說這是紫尿袋症,要我上網查相關資訊就會了解,並說先給病人喝蔓越莓汁,她隔天也會來換尿袋。

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  帶媽媽回家了,在醫院時,醫生和我聊很多,他說有些事情,家屬必需事先達成共識,才不會到時大家意見不一,出院後如有狀況,再送急診時,病人要不要急救,他說病人已是癌末,癌細胞已擴散至全身,即使救活,很有可能也只是靠呼吸器維生,這樣活著其實意義不大,病人也痛苦,而且在醫院時,媽媽也問過醫生,如果治療她還有辦法下床嗎?醫生也明確旳告訴她,她全身骨頭都被癌細胞侵蝕,她只能躺床上,即使治療也無法再下床,治療是要減緩惡化的速度,讓生活品質好一點,那時媽媽就有跟醫生說,既然這樣,她也不想拖累家人,請醫生讓她舒服的走,她不要再痛苦下去,媽媽不只一次對醫生說出這樣的話,醫生也告訴媽這不合法,所以醫生也要我們家屬考慮清楚,如果情況危急要不要做心肺復甦術,雖然很希望媽能陪我們久一點,但也不忍心讓她再受折磨,所以和妺妺商量如有狀況,讓媽媽不要再受苦,也忍痛簽下如果情況危急放棄急救。

  回家後,媽媽狀況有好一點,喝了三天的糖漿,也拉了數次,應該是體內的氨有排掉一些,人正常多了,不再神智不清,但脾氣變得很古怪,很愛唸又會駡人,感覺有點無理取鬧,不過看到媽的精神狀況有改善,多日的疲憊也一掃而空,我知道媽媽需要我,再累也要撐下去,也曾考慮過花錢請看護,但媽媽說不要看護照顧,她說妳請看護就會棄她不顧,跟媽解釋只是多一個人手來幫忙,她還是說不要,認為我們不想照顧她才想請看護,既然媽媽不要,我和妺妹也只好打消念頭,陪媽媽的日子不多,大家就辛苦一點,只要媽媽高興就好。

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  因為媽媽只需做六次電療加吃藥,所以醫生說健保規定,做完療程就必須出院,很擔心回家後無法應付突發的狀況,畢竟在醫院有醫生和護士,如有狀況也可及時處理,問了醫生,健保不給付,如用自付可以繼續住下來嗎?醫生說我們可以考慮居家安寧護理,這對病人及家屬都好,也不用另外付費,這部份健保給付,要我安心,照顧不會有問題,有居家護理師協助家屬照顧病人,如有狀況可隨時諮詢護理師,這樣碰到問題也不會慌,居家安寧護理師每星期會到病人家裡訪視,做例行檢查,包括換尿管,並記錄病人的狀況,我再掛門診,醫生會依記錄開藥,病人在家裡也能和家人多相處。

  我們接受醫生的建議,也問了媽媽的意思,她也想回家,就在出院前兩天,發現媽媽神智不清,還出現幻聽幻覺,跟她說話也答非所問,感覺就像中邪一樣,語無倫次還會罵人,嚇的告訴醫生這情形,抽血檢查是氨(阿摩尼亞)指數過高引起,正常值60以下,但媽媽檢查指數高到180,對這方面不了解,上網查了才知道,這種現象都是因為肝臟功能太差,導致體內毒素無法排除,進而影響到腦部的正常運作所致,肝臟是人體最主要的解毒器官,當肝功能正常時,這些正常產生的毒素便能被能轉化,順利排出體外。 相對的,一旦肝功能低下,無法正常發揮「解毒」功能時,這些毒素便可能對人體造成危害,其中又以人體最主要的代謝產物「氨」影響最大, 氨就是俗稱的「阿摩尼亞」,所以當病人的肝功能低下到某個程度時,氨無法轉化排出,便會影響腦部功能,病人的意識會出現各種異常現象,包括性格反常、思考混亂等,有時會情緒高亢、多話,有時會整天昏睡、意識不清。醫師開了lactulose樂多樂舒糖漿,這種藥會增加排便次數,便可經由糞便將阿摩尼亞排出體外。

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  醫生幫媽媽做了正子攝影掃描,證實媽媽多處的骨頭及臟器都有腫瘤,媽媽如果5月初發現背痛,就去大醫院做檢查,情況應該不會這麼糟,現再多說什麼也於事無補,醫生說骨頭的腫瘤無法切除,而且癌細胞已擴散,也不可能全身電療,現能做的就是減輕病人的痛苦,因為媽媽一直覺得背痛及胸口很緊,所以建議可以做舒緩性電瘵,作用不是要消滅癌細胞,而是抑制癌細胞擴張,只對脊椎上兩顆較大的腫瘤,做電療縮小,這樣就可以減緩一些疼痛,安排媽媽做六次電療,再搭配藥物治療,也要我們要有心裡準備,癌末病人狀況難料,隨時都有可能離開,要病人家屬多抽出些時間,陪伴在病人身邊。

  媽媽雖然心中還是不願承認轉移,但心裡也清楚自己身體一天不如一天,她求醫生救救她,她不要自己一直病重下去,媽媽問醫生她有可能好嗎?聽得我好難過,忍不住偷偷拭淚,醫生安慰她放寬心,好好接受治療,之後幾天的電療,狀況時好時壞,電療能縮小腫瘤,但無法消滅到處亂竄的癌細胞,醫生也曾詢問媽媽,做化療的意願,但媽媽覺得情況已是如此,她再做化療只是增加痛苦,所以堅持不做化療,但願意試著吃藥,不論吃藥或電療也都會有副作用,媽媽感覺隨時都想吐,一直處在想吐的感覺,食慾也越來越差,有時特別煮了營養的東西想讓她吃,她就會說吃了也會吐,那就不用白白浪費食物,而且她也沒胃口,越不想吃東西,人也越來越虛弱,我知道她每天都忍受著我們無法想像的痛,醫生都已用嗎啡在幫她止痛,但有時想幫她翻身,還是會讓她痛的哀嚎,媽常怨我,說她躺的好好的,為什麼要翻動她,讓她再次承受痛苦,我也不想讓她痛,但護士交待長期臥床,如不翻動,到時長褥瘡會更痛,而且傷口也容易感染,所以為她好,即使被她唸也要幫她翻身,我知道我沒做錯就好。

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  每天都看媽媽在喊背痛,實在也不知道該如何是好,一直躺著不動,很怕她躺到出現褥瘡就慘了,試著想幫她翻身,但一想翻動她,她就痛到流眼淚,不檢查找不出病因,也解決不了媽媽的痛苦,因為媽媽是在打骨水泥之後,情況才突然一下子變很糟,所以上網找了一些打骨水泥會引起那些問題,再比較媽媽的症狀,覺得媽媽有可能是打骨水泥,而造成關節沾黏,才會這麼痛,門診時將媽媽的狀況都告訴醫生,請醫生安排該做些什麼檢查,醫生說之前本來就有安排電腦斷層掃描檢查,是我們沒來,只好重新再排時間,又要再等一個禮拜才能做檢查,檢查當天請了民間救護車全程服務,因為媽媽做輪椅會痛,只好用救護車的床,使用了床,救護人員也必需留下,所以都讓他們來做,檢查好再等回診看報告,因為又碰到醫生休假,只好再等了一個星期,這兩個星期,媽媽的狀況也持續在惡化,和妹妹在幫媽媽洗澡時,發現媽媽的頸椎也有問題,頸部無法支撐頭的重量,頭向前傾,也無法自己抬高頭,感覺從頸椎到脊椎的骨頭都有問題,幫媽洗頭,要有一人扶著媽的頭,另一人洗,不然媽也會說脖子痛,在這種情況下,我和妹妹也不敢再幫媽媽洗澡,深怕一移動媽媽,情況會更嚴重,只好都用擦澡。

  好不容易等到回診看報告,我問醫生病人背痛是打骨水泥引起,還是骨質疏鬆造成,結果醫生卻告訴我是轉移,給我看了檢查的結果,癌細胞已侵蝕骨頭,掃描出來的影像,骨頭都呈現灰灰的一片,看不到邊,醫生說骨頭外有一層硬質都不見了,醫生說媽的乳癌擴散,是末期了,聽到這樣的結果,感覺有些錯愕,怎麼會這麼快,才短短幾個月就轉移擴散,因為媽媽的狀況實在很糟,懇請醫生儘快安排媽住院治療嗎?醫生也幫媽安排隔天就住院,再做其他檢查,回家後,媽一直問我檢查結果如何?是骨質疏鬆還是骨水泥引起,但結果卻是她最不願意面對的癌症轉移,因為到現在她還是一直不願相信自己得了乳癌,越不願意面對,就越是逃避,總是想各種理由來說服自己沒有得癌症,如今已是末期,這叫我如何開口對她說,檢查結果是癌細胞擴散到骨頭,但不說也不行,她也必需知道自己的狀況,沒告訴媽媽醫生說是末期,只告訴她骨頭也有腫瘤,醫生安排明天住院,再做其他檢查確定狀況,媽說要她住院治療可以,但前題是我必需全程都陪在她身邊,原本訂了8月下旬回美國,9月底再回來,現情況有變,於是將機票又延後一個月,請媽媽放心,我會陪在她身邊。

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  五月初媽覺得背痛,腰經常酸痛到挺不直,有去大醫院神經外科掛門診,照了X光,醫生說後背脊椎靠近腰的地方,有一節骨頭凹陷,診斷是壓迫性骨折,但他不能確定是骨質疏鬆造成,還是癌細胞轉移,所以需要再做電腦斷層掃描,才能確定原因,本來都已安排好電腦斷層掃描的日期,但媽媽就是認為不可能轉移,直接就說她自己是骨質疏鬆,什麼檢查也不肯再做,妹妹只好取消電腦斷層檢查,媽媽一有不舒服,就自己去一般骨科診所看病,沒經過檢查,只聽媽媽口述症狀,醫生會開的藥,大概也就是些止痛、消炎及肌肉鬆弛劑,看一家症狀沒改善,就再換另一家診所,前後換了五、六家診所,感覺背更痛,嚴重到躺下去,就痛到無法自己起身,連妹妹扶她坐起來,也是痛的哇哇叫,但坐一會兒,痛的感覺會少一點,忍著痛還是可以下床走動,那段期間媽媽因為怕痛,所以都坐著睡覺而不敢躺下去,媽媽說有一個月都沒躺平睡覺,都已變得這麼嚴重,還是不肯去大醫院做檢查,於是媽媽再次又換了另一家診所,聽了醫生的建議,在骨頭凹陷的地方打骨水泥,醫生告訴媽媽打完骨水泥,她就會不痛而且可以自由活動,聽到可以不痛,當下就接受醫生的建議,也沒再和妹妹們商量就去打骨水泥,從打骨水泥之後,痛的感覺就更加強烈,一動就痛,痛到只想躺著,再也不願多動,妹妹們都在上班,也只好輪流請假在家照顧媽媽,聽妺妺說,媽媽的狀況越來越糟,看妹妹們又要照顧媽媽又要照顧自己的家庭,實在忙不過來,所以和老公商量,我回台灣照顧媽媽,讓妺妹們可以減輕負擔。

  臨時決定回台灣,加上暑假是旺季,沒事先訂,機票真的不好買,7月初一買到機票就馬上回台,因為先前已訂了9月底回台灣,所以這次就決定8月底前回美國,回來後發現媽媽的狀況真的很糟,4月中回美前媽媽還好好的,我們還到處去享美食,怎麼才過兩個半月,情況就差這麼多,一直勸媽媽要去大醫院檢查,不能再這樣繼續惡化下去,但媽媽還是很堅持不肯去,明明都巳痛到無法忍受,卻還堅持己見,回台前就有告訴妹妹,既然我回來分擔照顧的責任,我在台灣的期間就由我照顧,妳們就可稍做休息。

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  媽媽去年9月初就發現,腋下有鼓起一顆硬硬的東西,但不太明顯,有時有摸到,有時摸又沒有,當時就勸她,身體有發現異樣就要檢查,但媽媽總說腋下是跌倒造成,會發現這顆硬硬的東西,確時也是因為跌倒,因媽媽發現機車會漏油,想牽去附近車行修理,當時地上有漏的油,媽媽踩到滑倒,機車也倒下,把手剛好撞到媽媽的腋下,媽媽會痛所以摸一摸,有感覺摸到一顆硬硬的東西,直覺就認為是撞到腫起,不以為意,還打電話告訴我,不小心跌倒,腋下腫起來,我要她小心,後來過了半個月再問她腋下腫消了沒,媽說還在,摸也會痛,如果是單純撞到,半個月腫也應該消了吧!覺得不對勁,勸她還是去看醫生,也請妹妹陪她就醫,先在一般診所看,醫生建議她最好趕快去大醫院做檢查,這有可能是不好的東西,她連看了好幾個診所,醫生都說相同的話,她才叫妹妹陪她去大醫院檢查,醫生說是腫瘤,要切片檢查是良性還是惡性,本來已安排好回診做切片檢查,但媽媽一直說這不是腫瘤,這是跌倒造成的,她不要檢查,妹妹再怎麼勸都沒用,她就是不肯去做切片檢查,天天問妹妹們,媽媽的狀況,她們說腋下那顆硬硬的東西,越來越大,從不明顯,大到腋下都看得到一大顆凸出物,而且她也感覺越來越痛,心中覺得不對勁,這時才接受事實,願意接受檢查,再次到大醫院掛門診,已是12月,從9月到12月整整拖了快4個月,接下來一連串的檢查,發現右乳有腫瘤已轉至淋巴結,醫生說是乳癌第三期,必需馬上開刀切除右乳及腋下的淋巴結,醫生本來想安排過年前開刀,但媽媽怕進了醫院就回不了家,她不想過年也待在醫院,所以延至2月才開刀,媽媽希望我也回來,她說我回來她會更安心,我是老大,她認為什麼事我都比較懂,萬一有事我也能做安排,媽媽開刀我當然要回來,不能確定開刀後,還需要再做些什麼治療,想說多留些日子,陪陪母親也好,和老公商量後決定留二個多月,2月初回台,四月中才回美國,如果開刀後還需要治療,我人在台灣也可以幫忙,因為妺妺們都在上班,要請假較不方便。

  回台後,母親隔天就開刀,開刀過程順利,醫生有問我和妹妹,敢不敢看切除的東西,我們說敢,有看到整個乳房組織及淋巴結,醫生說媽的淋巴結很大有7公分,一般人都發現就趕快來切除,不會讓她大到7公分,因為用自費的電漿刀,傷口小較不痛,復原也快,所以在醫院待了4天就回家,開刀後身上還留著引流瓶,所以護士交待回家該如何換藥及記錄引流瓶的量,等下次回診就可視情況拆掉引流瓶,媽媽術後恢復良好,平常她也是閒不住的人,術後回家沒幾天,居然就自己跑出去逛街買東西,因為有事載父親出去,回來看不到媽媽,覺得奇怪,打手機又沒接,後來才發現她沒帶手機出門,擔心了好久,原來她出去買東西,身上還吊著兩個引流瓶未拆,居然跑出去,媽媽說穿寬鬆大衣,別人也不會發現她身上還吊著引流瓶,媽媽說除了體力還沒完全恢復之外,也沒覺得還有那裡不舒服,看她還能出去,也表示她恢復的很好,數日後回診,醫生說雖然腫瘤及淋巴結都已切除,但還是有需要再做8次化療,建議媽越早做越好,以避免復發或轉移,原本並沒有覺得自己太嚴重,也一直不肯相信自己是癌症,總認為乳房都切掉了,應該沒事,怎麼還需要化療,一聽到化療,有意識到情況不對,並不是自己想的這麼簡單,切除乳房就好,於是問醫生化療會掉頭髮嗎?醫生回答會,但做完療程頭髮就會再長出來,愛美的媽媽光想到會掉光頭髮,馬上跟醫生說她不想化療,而且在她的認知裡,覺得化療很痛苦,跟醫生說她這麼大歲數,不想忍受化療之苦,醫生要她再考慮看看,不做化療,最後癌細胞擴散,她會承受更大的痛苦,之後的回診,她一樣跟醫生說不想化療,後來醫生退而求其次,要媽考慮電療,用放射線治療,不會掉頭髮,每天來醫院來接受治療,照10分就可以回家,感覺像曬太陽一樣,不會不舒服,勸媽媽一定要治療,最後媽媽說好,並安排媽媽來醫院做定位,由於媽媽一再猶豫不決,加上大醫院病患多,並不是想做馬上就可以做,等安排好定位日期,我已回美國,只好請妺妺帶媽媽就醫,媽媽已是第三期,拖延對病情都會有影響,所以在媽媽堅絕不做化療,醫生也另外開了抗腫瘤的藥物賀爾蒙療法,每天要吃藥,交待媽必需按時服藥,藥絕對不能停,媽一向很怕吃藥,看到藥袋上列出副作用一堆,更是一直說不想吃藥,醫生開的藥,她也都沒吃,騙我說有吃,等我回美後,又過了一段期間,妹妹才告訴我,媽把藥都藏起來,她是無意間發現,媽把藥都藏在梳妝台的抽屜裡,完全沒吃,以往都是利用暑假回去,想說才回去,就沒打算暑假再回去,避開旺季,暑假過後再回去,機票也會比較便宜,於是5月初就訂了9月底回台灣的機票,預計9月底再回台,在台灣待到11月底才回美國。

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  去年12月初在FB收到一則訊息,內容是新唐人電視台推出網路活動「食·文化視頻大賽」,旨在推廣各地美食文化,他們留言內容--因注意到您對於紀錄美食,製作美食有所涉略及研究,與我們的比賽內容很契合,誠摯邀請您參加「食·文化視頻大賽」,看到這則留言,原本只是看一看,並沒有太在意,因為要拍視頻,這對於我來說,感覺根本是不可能完成的事,不只拍有困難,剪接更是難事,平常邊做邊拍照,可獨立完成,但要拍視頻,根本就不可能只靠自己,還是要有人幫忙,就算有人幫忙拍,但影片剪接,更是一件難事,對這些事一竅不通,所以也不知該怎麼做,和女兒聊天時,提起了這件事,女兒說可以試試看啊!她可以幫我剪接,雖然她也沒試過,不過她說她應該會,叫我隨便拍一段,讓她試著剪接看看,因為有打算要做貢丸,材料也都備好在冰箱,於是就試著拍貢丸影片,邊拿相機拍影片,邊單手操作攪拌機,雖然不太順手,但還可以自己做,只有後面擠丸子煮的部份,才叫兒子過來幫忙,手忙脚亂拍拍停停,感覺沒有拍的很好,在後面加玉米粉打時,粉還飛出來,單手操作確實有困難度,總算將過程全拍下來,女兒說要我儘量拍,才有內容可以剪接,不要只拍一兩分鐘,結果拍到記憶卡沒容量,總共拍了10小段的影片,每段都有好幾分鐘,花了平常做貢丸數倍的時間才拍好,也才知道拍影片真的很費工。

  初步完成,接下來要將影片上傳到Google 雲端硬碟,女兒才能下載,容量大,Google雲端硬碟放不了這麼多,只能分批上傳,女兒下載後,將舊的删掉,我再上傳另一批,這也做了好幾天,她才下載完,女兒上班忙,只能利用下班後的時間,她看了我錄的內容,說攪拌機聲音太吵,我說話的聲音都聽不清楚,所以要將影片都靜音,另外錄聲音檔再配音,她說她有錄音筆,都沒在用,可以從加州寄回來給我用,於是又過了好幾天,收到錄音筆之後,就開始錄音,把所有想到該注意的事項都說清楚,錄了將近10分鐘,自己也感覺有點太囉唆,叫女兒再剪掉一些,不用全用,後來剪接好的影片也有8分鐘,女兒說她沒做過貢丸,不敢隨便剪掉一些,怕把重點提示剪掉,第一次拍沒經驗,感覺很多地方都沒有做好,所以影片也沒有很理想,於是又拍了芝麻喜餅讓女兒剪接,有了一次經驗,拍芝麻喜餅,感覺就有比貢丸好一點,但也同樣忙了很久,女兒說最難弄的就是配音的部份,很花時間,本來只打算拿芝麻喜餅投稿,但女兒說投稿並沒有數量的限定,而且她也花了很多時間剪接,就一起投稿吧!她說媽咪做的貢丸好吃,投稿也可以讓更多人分享,參加比賽並不是一定要得獎,多一份體驗也不錯,至少我有嘗試過,只是希望成續不要太差(墊後),也請大家幫忙投票及觀看我和女兒合作的成果,投個票也算是對我們的鼓勵。

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早上在Facebook,看到格友的貼文及留言,告訴我上了世界曰報,這是件值得高興的事,想和大家分享,也想為自己留一份記錄,再次受肯定及大家的支持是我分享的動力,我會持續下去,和大家分享我的料理筆記.

世界曰報新聞網的內容

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四年半前開始了我的部落格生活

原先只是想為女兒保留一份媽媽的味道

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父親手工藝品之三1.jpg  

  女兒喜歡Hello Kitty,父親在大理石上面畫上Kitty貓的圖案,做成小裝飾品送給女兒.下面的石頭外型像台灣,所以父親就做成小擺飾.

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父親手工藝品之二1.jpg  

  人在國外總是牽掛家鄉的雙親,不能常常陪在他們的身邊,總希望他們每天都能過的快樂又充實,我喜歡看著父親專注的表情,認真的做出每件作品,父親持續創作,這代表他的身體健康,這也是我樂見的,PO出父親的作品,和大家分享我的喜悅,請各位繼續欣賞老爸的作品.

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父親手工藝品一1.jpg  

   歡樂時光總是過的特別的快,假期結束,我回美國囉!正在調時差,在台期間的照片也在整理中,雖然沒去那玩,但和父母品嚐了不少美食佳餚,小孩愛逛街,這次回去她們也買了不少東西,每次回去的目的,就是想多陪陪父母,既使只和他們聊天也覺得愉快.

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